Studies
- PD-L1 Imaging Labmanual
- AB04030 Analysis Request Form cKit
- AB04030 Biopsy Analysis Manual
- AB04030 Dagboekkaart Imatinib
- AB04030 Dagboekkaart Masitinib
- AB04030 Discontinuation Form
- AB04030 Drug accountability form Imatinib
- AB04030 Drug accountability form Masitinib
- AB04030 Informatie eigen apotheker
- AB04030 Informatie medicatiebewaking
- AB04030 Patiënteninformatie en toestemmingsverkl.
- AB04030 Patiëntenkaart
- AB04030 Protocol
- AB04030 QLQ C30 Dagboekkaart IMATINIB 2015
- AB04030 QLQ C30 Dagboekkaart MASITINIB 2015
- AB04030 QLQ C30 vragenlijsten
- AB04030 Recept
- AB04030 SAE-formulier
- AB11002 Analysis Request Form cKit
- AB11002 Biopsy Analysis Manual
- AB11002 Dagboekkaart MASITINIB 2015
- AB11002 Dagboekkaart Masitinib
- AB11002 Dagboekkaart SUNITINIB 2015
- AB11002 Dagboekkaart Sunitinib
- AB11002 Discontinuation Form
- AB11002 Drug accountability form Masitinib
- AB11002 Drug accountability form Sunitinib
- AB11002 Patiënteninformatie en toestemmingsverkl.
- AB11002 Protocol
- AB11002 Recept
- AB11002 SAE-formulier
- ARTFORCE Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- ARTFORCE Protocol
- CA017-078 Brieven apotheek
- CA017-078 Onderzoeksprotocol
- CA017-078 Patiëntendagboek BMS-986205
- CA017-078 Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring Hoofdonderzoek
- CA017-078 Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring Optional Blood Collection
- CA017-078 Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring Optional Tumor Biopsy at progression
- CA017-078 Vragenlijst EQ-5D Telephone Source
- CA017-078 Vragenlijst EQ-5D-3L Source
- CA017-078 Vragenlijst FACT-BI-Cys Source
- CA017-078 Vragenlijst FACT-G Source
- CA209-76K - Brieven apotheker
- CA209-76K - EORTC QLQ-C30 (v3.1)
- CA209-76K - EQ-5D-5L
- CA209-76K - EQ-5D-5L Telephone
- CA209-76K - FACIT-GP5
- CA209-76K - ICF Addendum - Treatment beyond progression
- CA209-76K - Onderzoeksprotocol
- CA209-76K - Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring - main
- CA209-76K - Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring optioneel open label
- CA209-76K - SAE formulier
- CA209-8UU Imaging Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- CA209-8UU Imaging Protocol
- CA209-901 Aanvullende informatie behorend bij patiënteninformatie
- CA209-901 Aanvullende informatie voor afname van een extra tumorbiopt
- CA209-901 Aanvullende informatie voor behandeling na progressie
- CA209-901 Brief eigen apotheek
- CA209-901 EORTC QLQ-C30
- CA209-901 EQ-5D-5L (poliklinisch)
- CA209-901 EQ-5D-5L (script voor telefonische afname)
- CA209-901 Informatie over het gebruik van lichaamsmateriaal en gegevens voor aanvullend onderzoek
- CA209-901 Patiëntenkaart
- CA209-901 Proefpersoneninformatie hoofdonderzoek
- CA209-901 Protocol
- CA209-901 SAE Collection Job Aid
- CAIRO 4 Afname protocol angiogenese
- CAIRO 4 Form Registration geen deelname
- CAIRO 4 PIF en IC geen deelname
- CAIRO 4 Patiënteninformatie en toestemmingsverkl.
- CAIRO 4 Protocol
- CAIRO 4 SAE-formulier
- CAIRO 4 Zakkaartje
- CAIRO5 Aanvraagformulier Biobank
- CAIRO5 Formulier bij Streckbuis
- CAIRO5 PA send form
- CAIRO5 Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- CAIRO5 Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring extra bloed- en weefselonderzoek
- CAIRO5 Protocol
- CAIRO5 Registratieformulier
- CAIRO5 Registration instruction
- CAIRO5 SAE-formulier
- CAIRO5 Streck Lab manual
- CAIRO6 Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- CAIRO6 Protocol
- CAIRO6 Zakkaartje Medisch Oncoloog
- COSYMO Brieven apotheker
- COSYMO Patiënteninformatie en toestemmingsformulier
- COSYMO Protocol
- COSYMO Registration Form
- COSYMO SAE-formulier
- COWBOY Eligibility formulier
- COWBOY Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- COWBOY Protocol
- COWBOY SAE formulier
- D334 Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- D334 Protocol
- D334 Registratieformulier
- D334 SAE report instructions
- D334 SAE-formulier
- D334 Vragenlijst
- DCC-2618-03-002 (intrigue) Brieven apotheek
- DCC-2618-03-002 (intrigue) Dermatologisch onderzoek
- DCC-2618-03-002 (intrigue) Onderzoeksprotocol
- DCC-2618-03-002 (intrigue) Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring - Main
- DCC-2618-03-002 (intrigue) Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring - Pre-Screening
- DCC-2618-03-002 (intrigue) SAE and AESI report form
- DCC-2618-03-002 (intrigue) Safety Reporting Completion Guidelines
- DIVIT Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- DIVIT Protocol
- DIVIT Semi qualitative interview
- DIVIT Vitamin suppletion
- DIVIT Vragenlijsten
- Derazantinib Early Access Guidance
- EORTC 1206 Drug accountability form
- EORTC 1206 HBM site guidelines
- EORTC 1206 Informatie eigen apotheker
- EORTC 1206 Informatie medicatiebewaking
- EORTC 1206 Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- EORTC 1206 Protocol
- EORTC 1206 Recept
- EORTC 1206 SAE-formulier
- EORTC 1206 USM letter to investigators
- EORTC 1403 Eligibility checklist
- EORTC 1403 PEDsQL vragenlijst 18-25 jaar
- EORTC 1403 Patiënteninformatie
- EORTC 1403 Protocol
- EORTC 1403 QLQ-C30
- EORTC 1403 RandomisationForm
- EORTC 1403 SAE-formulier
- EORTC 1403 Samenvatting patiënteninformatie
- EORTC 1403 Toestemmingsverklaring
- EORTC-1709-BTG Brief eigen apotheker
- EORTC-1709-BTG Central lab collection
- EORTC-1709-BTG Geriatric screening tool
- EORTC-1709-BTG Logistiek tbv aanvraag Marizomib
- EORTC-1709-BTG MMSE
- EORTC-1709-BTG Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- EORTC-1709-BTG Protocol
- EORTC-1709-BTG QLQ-C30 + BN20
- EORTC-1709-BTG Recept Marizomib
- EORTC-1709-BTG To do
- FIRST Brieven apotheker
- FIRST Initial Pregnancy Notification
- FIRST Onderzoeksprotocol
- FIRST Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- FIRST Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring Pre-screening HRR
- FIRST Pregnancy Outcome Form
- FIRST SAE AESI Report Form Instructions
- FIRST SAE Report form
- FIRST Special Situations Report Form
- Foresight Aanvraagformulier lab
- Foresight Eligibility Screening Form
- Foresight Onderzoeksprotocol
- Foresight Patiëntendagboek
- Foresight Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- Foresight Schema bijwerkingen
- Foresight Serious Adverse Event form
- G1T48 Declaratieformulier reis- en parkeerkosten
- G1T48 Informatie eigen apotheker en informatie medicatiebewaking
- G1T48 Patiënteninformatie Tumor Biopsy Substudy
- G1T48 Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring - Food Cohort
- G1T48 Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring - deel 1
- G1T48 Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring - deel 2
- G1T48 Patiëntenkaart
- G1T48 Pregnancy Reporting and Outcome Form
- G1T48 Protocol
- G1T48 SAE formulier
- GCT1015-05 Addendum 1 voor patiënteninformatie dosis escalatie
- GCT1015-05 Addendum 1 voor patiënteninformatie dosis expansie
- GCT1015-05 Eligibility form
- GCT1015-05 Informatie eigen apotheker
- GCT1015-05 Onderzoeksprotocol
- GCT1015-05 Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring dosis escalatie
- GCT1015-05 Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring dosis expansie
- GCT1015-05 Patiëntenkaart
- GCT1015-05 Recept Arm A, B, C
- GCT1015-05 Safety Reporting Form
- GELATO Brieven apotheker
- GELATO Contact information NKI
- GELATO Eetdagboek ontlasting verzamelen
- GELATO Informatie ontlasting verzamelen
- GELATO Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- GELATO Protocol
- GELATO Recept
- GELATO Registration Form
- GELATO SAE fax voorblad
- GELATO SAE formulier
- GELATO SAE procedure
- GELATO Screening Form
- GIMICC Onderzoeksprotocol
- GIMICC Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- GIST assessment Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- GIST assessment Protocol
- GLOW Brieven apotheker
- GLOW Proefpersoneninformatie en toestemmingsformulier - optioneel bloedmonster voor mogelijk toekomstig genetisch onderzoek
- GLOW Proefpersoneninformatie en toestemmingsformulier - optionele toestemming voor tumorweefselmonster na progressie
- GLOW Proefpersoneninformatie en toestemmingsformulier main
- GLOW Protocol
- GLOW Recept
- GLOW SAE worksheet
- GLOW SAE worksheet submission
- GLOW Toestemmingsdocument voor gedeeltelijk geschiktheidsonderzoek
- GLOW Toestemmingsformulier baby
- GLOW Toestemmingsformulier voor zwangere partner of zwangere proefpersoon
- ICRA Brieven apotheker
- ICRA Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- ICRA Patiëntenkaart
- ICRA Protocol
- INDUCE-3 In-en Exclusie criteria kaartje
- INDUCE-3 Informatiebrief en toestemmingverklaring
- INDUCE-3 Informatiebrief en toestemmingverklaring Rechallenge
- INDUCE-3 Informatiebrief en toestemmingverklaring over herstart onderzoeksbehandeling
- INDUCE-3 Protocol
- ImaGelato Declaratieformulie reis- en parkeerkosten
- ImaGelato Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- ImaGelato Protocol
- ImaGelato Recept
- Impact - CRC 89Zr Leefregels voor patiënten
- Impact - CRC Declaratieformulier reiskosten
- Impact - CRC Extra patienteninformatie en toestemmingsformulier 89Zr cetuximab PET-imaging
- Impact - CRC Patient material manual
- Impact - CRC Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- Impact - CRC Protocol
- Impact - CRC SAE-formulier
- Impact - CRC Vragenlijst QoL EQ-5D-3L
- Impact - CRC Vragenlijst Qol FACT-EGFRI-18
- Information for the patient
- KO-TIP-007 Doseringsdagboek voor proefpersoon - 100 mg tabletten
- KO-TIP-007 Doseringsdagboek voor proefpersoon - 300 mg tabletten
- KO-TIP-007 Informatiebrief en toestemmingsverklaring - AIM-HN
- KO-TIP-007 Informatiebrief en toestemmingsverklaring - SEQ-HN - voor patiënten met wildtype HRAS
- KO-TIP-007 Informatiebrief en toestemmingsverklaring - bij zwangerschap partner
- KO-TIP-007 Informatiebrief en toestemmingsverklaring - prescreening
- KO-TIP-007 Patient Eligibility Form
- KO-TIP-007 Protocol
- KO-TIP-007 SAE Formulier
- KO-TIP-007 Toestemming voor verwerken van persoonsgegevens
- Kwaliteit van leven immunotherapie Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- Kwaliteit van leven immunotherapie Protocol
- Kwaliteit van leven immunotherapie Vragenlijsten
- MK3475-057 Baseline Clinical Subject Profile formulier
- MK3475-057 Informatie medicatiebewaking en brief eigen apotheker
- MK3475-057 Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- MK3475-057 Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring toekomstig biomedisch onderzoek
- MK3475-057 Patiëntenkaart
- MK3475-057 Protocol
- MK3475-057 Recept
- MK3475-057 Vragenlijsten
- MK3475-177 Crossover checklist
- MK3475-177 Eligibility Checklist
- MK3475-177 Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- MK3475-177 Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring prescreening
- MK3475-177 Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring toekomstig biomedisch onderzoek
- MK3475-177 Protocol
- MK3475-177 Recept
- MK3475-587 Brief eigen apotheker
- MK3475-587 Onderzoeksprotocol
- MK3475-587 Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring - genetisch onderzoek
- MK3475-587 Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring - ontlastingsonderzoek
- MK3475-587 Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring Main
- MK3475-587 Recept
- Magnitude ICF NL Addendum COVID-19
- Magnitude Onderzoeksprotocol
- Magnitude Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- Magnitude Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring zwangere partner
- Magnitude Protocol COVID-19 Appendix
- Magnitude SAE formulier
- Magnitude Vragenlijst BPI-SF
- Magnitude Vragenlijst EQ-5D-5L
- Magnitude Vragenlijst FACT-P
- Multiweb Onderzoeksprotocol
- Multiweb Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- OLIVIA Flowchart hypotensie en koorts
- OLIVIA Onderzoeksprotocol
- OLIVIA Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- OncoLifeS Baseline vragenlijst 18-65 jaar
- OncoLifeS Baseline vragenlijst 65 jaar en ouder
- OncoLifeS Factsheet
- OncoLifeS Follow-up 6 maand vragenlijst 18 jaar en ouder
- OncoLifeS Immunotherapie AfnameschemaPalliatief | Keratiniserend-basaloid | Hoofd-halsCuratief | Larynxcarcinoom | Hoofd-halsPalliatief | Larynxcarcinoom | Hoofd-halsCuratief | Overige plaveiselcelcarcinomen | Hoofd-halsPalliatief | Overige plaveiselcelcarcinomen | Hoofd-halsInoperabel | Melanoom | HuidkankerPalliatief | Merkelcelcarcinoom | HuidkankerPalliatief | Blaascarcinoom | UrogenitaalPalliatief | Niercelcarcinoom | Urogenitaal
- OncoLifeS Immunotherapie Informatiebrief en toestemmingsverklaringPalliatief | Keratiniserend-basaloid | Hoofd-halsCuratief | Larynxcarcinoom | Hoofd-halsPalliatief | Larynxcarcinoom | Hoofd-halsCuratief | Overige plaveiselcelcarcinomen | Hoofd-halsPalliatief | Overige plaveiselcelcarcinomen | Hoofd-halsInoperabel | Melanoom | HuidkankerPalliatief | Merkelcelcarcinoom | HuidkankerPalliatief | Blaascarcinoom | UrogenitaalPalliatief | Niercelcarcinoom | Urogenitaal
- OncoLifeS Immunotherapie LogistiekPalliatief | Keratiniserend-basaloid | Hoofd-halsCuratief | Larynxcarcinoom | Hoofd-halsPalliatief | Larynxcarcinoom | Hoofd-halsCuratief | Overige plaveiselcelcarcinomen | Hoofd-halsPalliatief | Overige plaveiselcelcarcinomen | Hoofd-halsInoperabel | Melanoom | HuidkankerPalliatief | Merkelcelcarcinoom | HuidkankerPalliatief | Blaascarcinoom | UrogenitaalPalliatief | Niercelcarcinoom | Urogenitaal
- OncoLifeS Immunotherapie Vragenlijst verzamelen van ontlasting + eetscorePalliatief | Keratiniserend-basaloid | Hoofd-halsCuratief | Larynxcarcinoom | Hoofd-halsPalliatief | Larynxcarcinoom | Hoofd-halsCuratief | Overige plaveiselcelcarcinomen | Hoofd-halsPalliatief | Overige plaveiselcelcarcinomen | Hoofd-halsInoperabel | Melanoom | HuidkankerPalliatief | Merkelcelcarcinoom | HuidkankerPalliatief | Blaascarcinoom | UrogenitaalPalliatief | Niercelcarcinoom | Urogenitaal
- OncoLifeS Informatiebrief en toestemmingsverklaringNeo-adjuvant | MFH-B en osteosarcoom | SarcomenAdjuvant | MFH-B en osteosarcoom | SarcomenCuratief | MFH-B en osteosarcoom | SarcomenPalliatief | MFH-B en osteosarcoom | SarcomenNeo-adjuvant | Ewing en PNET | SarcomenAdjuvant | Ewing en PNET | SarcomenCuratief | Ewing en PNET | SarcomenPalliatief | Ewing en PNET | SarcomenNeo-adjuvant | Angiosarcomen | SarcomenAdjuvant | Angiosarcomen | SarcomenCuratief | Angiosarcomen | SarcomenPalliatief | Angiosarcomen | SarcomenNeo-adjuvant | Desmoid | SarcomenAdjuvant | Desmoid | SarcomenCuratief | Desmoid | SarcomenPalliatief | Desmoid | SarcomenNeo-adjuvant | Leiomyosarcomen | SarcomenAdjuvant | Leiomyosarcomen | SarcomenCuratief | Leiomyosarcomen | SarcomenPalliatief | Leiomyosarcomen | SarcomenNeo-adjuvant | Liposarcomen | SarcomenAdjuvant | Liposarcomen | SarcomenCuratief | Liposarcomen | SarcomenPalliatief | Liposarcomen | SarcomenNeo-adjuvant | Rhabdomyosarcomen | SarcomenAdjuvant | Rhabdomyosarcomen | SarcomenCuratief | Rhabdomyosarcomen | SarcomenPalliatief | Rhabdomyosarcomen | SarcomenNeo-adjuvant | Overig | SarcomenAdjuvant | Overig | SarcomenCuratief | Overig | SarcomenPalliatief | Overig | SarcomenNeo-adjuvant | GIST | SarcomenAdjuvant | GIST | SarcomenCuratief | GIST | SarcomenPalliatief | GIST | Sarcomen
- OncoLifeS Informatiebrief set NET
- OncoLifeS Omschrijving en reglementPalliatief | GE-NET | NETPalliatief | PancreasNET | NETPalliatief | NEC | NETPalliatief | Overig Neuro-endocrine tumoren | NETNeo-adjuvant | Testis | UrogenitaalAdjuvant | Testis | UrogenitaalCuratief | Testis | UrogenitaalPalliatief | Testis | UrogenitaalNeo-adjuvant | Testis | UrogenitaalAdjuvant | Testis | UrogenitaalCuratief | Testis | UrogenitaalPalliatief | Testis | Urogenitaal
- Oncolifes Informatiebrief en toestemmingsverklaring
- Oncolifes neuro-oncologie Informatiebrief en toestemmingsverklaringAdjuvant | GBM tot en met 70 jaar | HersentumorenPalliatief | GBM tot en met 70 jaar | HersentumorenAdjuvant | GBM ouder dan 70 jaar | HersentumorenPalliatief | GBM ouder dan 70 jaar | HersentumorenAdjuvant | WHO GR II/III IDH1 mut, Co-del+ | HersentumorenPalliatief | WHO GR II/III IDH1 mut, Co-del+ | HersentumorenAdjuvant | WHO GR II/III IDH1 wt en IDH1 mut, non-codel | HersentumorenPalliatief | WHO GR II/III IDH1 wt en IDH1 mut, non-codel | HersentumorenAdjuvant | Groot RT veld gr IV-GBM | HersentumorenPalliatief | Groot RT veld gr IV-GBM | HersentumorenAdjuvant | Gliomatosis like | HersentumorenPalliatief | Gliomatosis like | HersentumorenAdjuvant | Medulloblastoom | HersentumorenPalliatief | Medulloblastoom | Hersentumoren
- PAM Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- PAM Protocol
- PD-L1 treatment Declaratieformulie reis- en parkeerkosten PD L1 studie
- PD-L1 treatment Feces onderzoek vragenlijst
- PD-L1 treatment IB Atezolizumab
- PD-L1 treatment Patiëntenkaart
- PD-L1 treatment Recept
- PD-L1 treatment SAE-formulier
- PD-L1 treatment Toestemmingsverklaring zwangere partner
- PD-L1 IB Atezolizumab
- PD-L1 Imaging Declaratieformulie reis- en parkeerkosten PD L1 studie
- PD-L1 Imaging Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- PD-L1 Imaging Protocol
- PD-L1 Imaging Recept
- PD-L1 Imaging SAE-formulier
- PD-L1 Recept 89Zr-atezolizumab
- PD-L1 treatment Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- PD-L1 treatment Protocol
- PINCH Onderzoeksprotocol
- PINCH Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring deel 1
- PINCH Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring deel 2
- PINCH Recept Durvalumab
- PINCH SAE-formulier
- POINTING Instructies ontlasting verzamelen
- POINTING Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- POINTING Protocol
- POINTING Schema POINTING en OncoLifes
- POINTING Vragenlijst FQ27-DHD
- Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- Pelican Info-IC formulier 'potentieel PELICAN pt'
- Pelican Patiënteninformatiebrief en IC
- Pelican Protocol
- Pelican Protocol poli Oncologie
- Pelican SAE-formulier
- Protocol
- RUBY Boekje voor door de patiënt gemelde resultaten
- RUBY Brieven apotheek
- RUBY Deelnemerskaart van klinsch onderzoek - Noodgevallen
- RUBY Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- RUBY Protocol
- RUBY SAE formulier
- RUBY Samenvatting klinisch onderzoek voor deelnemer
- RUBY Schema van gebeurtenissen per onderzoeksbezoek (met behandeling)
- RUBY Schema van gebeurtenissen per onderzoeksbezoek (zonder behandeling)
- RUBY Special Situations Report Form
- Recept Arm A
- Recept Arm B
- Recept Arm C
- Recept Arm D
- SEA-CAT Onderzoeksprotocol
- SEA-CAT Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring cross-sectionele studie
- SEA-CAT Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring longitudinale studie chemo-groep
- SEA-CAT Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring longitudinale studie stadium I groep
- SEA-CAT Vragenlijst
- SONIA Flowchart nevenstudies met bloed
- SONIA Onderzoeksprotocol
- SONIA Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- SONIA Randomisation form
- SONIA Screening form
- SONIA Vragenlijst EQ-5D 5L
- SONIA Vragenlijst FACT-B
- SONIA Vragenlijst iMTA RUQ-B recall 4 weeks
- SONImage Declaratieformulier reis- en parkeerkosten
- SONImage Registratieformulier
- SONImage Side study manual
- SSGXXII Gezondheidsvragenlijst
- SSGXXII Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- SSGXXII Protocol
- SSGXXII SAE-formulier
- Short-term Testosterone Replacement ADAM vragenlijst
- Short-term Testosterone Replacement IIEF vragenlijst
- Short-term Testosterone Replacement Kwantitatieve ADAM vragenlijst
- Short-term Testosterone Replacement Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- Short-term Testosterone Replacement Patiënteninformatie follow-upfase
- Short-term Testosterone Replacement Protocol
- Short-term Testosterone Replacement SF-36 vragenlijst
- Standby Patientëninformatie en toestemmingsverklaring ex-zaadbalkankerpatiënten
- Standby Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring controle personen
- Standby Protocol
- Standby Vragenlijsten
- Stellar Brief apotheek
- Stellar Checklist
- Stellar EORTC BN20 vragenlijst
- Stellar Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- Stellar Protocol
- Stellar QLQ-C30 vragenlijst
- Stellar SAE-formulier
- Stellar Werklijsten
- Subito Eetdagboek bij verzameling ontlasting
- Subito BR23 vragenlijst
- Subito EQ-5D-5L vragenlijst
- Subito Eligibility check usual care
- Subito FACT-ES vragenlijst
- Subito Flowchart tot aan randomisatie
- Subito HTA vragenlijst 1
- Subito HTA vragenlijst 2
- Subito Instructie verzamelen van ontlasting
- Subito MOS-SCALE
- Subito Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- Subito Protocol
- Subito Protocol appendices
- Subito QLQ-C30 Vragenlijst
- Subito Randomization form
- Subito Randomization result form
- Subito Registration form
- Subito SAE form
- Subito Vragenlijst bij het verzamelen van ontlasting
- Sunniforecast Brief eigen apotheker
- Sunniforecast Enrolment form
- Sunniforecast FKSI-DRS vragenlijst
- Sunniforecast Onderzoeksprotocol
- Sunniforecast Patiëntendagboek voor inname medicatie
- Sunniforecast Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- Sunniforecast Recept Nivolumab Ipilimumab
- Sunniforecast SAE Form
- TACKLE Benaderingsbrief en informatiebrief voor proefpersonen (substudie) inclusief toestemmingsformulier
- TACKLE Benaderingsbrief en informatiebrief voor proefpersonen inclusief toestemmingsformulier
- TACKLE Protocol
- TACKLE SAE-formulier
- TACKLE Vragenlijst
- TESAR Protocol
- TIL studie Brochure
- TIL studie M14TIL Informatiebrief en toestemmingsformulier
- TIL studie Nulmeting vragenlijst
- TIL studie Protocol
- TIL studie Tweede meting vragenlijst
- TIL studie Vervolgmeting vragenlijst
- TOP-1 Geriatrisch assessment
- TOP-1 Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- TOP-1 Protocol
- TOP-1 Registration form
- TOP-1 Vragenlijst
- Tiger Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- Tiger Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring optional biobank
- Tiger Protocol
- Tiger Protocol appendix
- Tiger SAE formulier
- Tiger Vragenlijst QLQ-C30+TC26
- Treatment protocol medulloblastoom
- Vascular fingerprint CRF end of study
- Vascular fingerprint CRF start of study
- Vascular fingerprint Patient information and consent form (english)
- Vascular fingerprint Patiënteninformatie en toestemmingsverklaring
- Vascular fingerprint Protocol
ER+HER2-
Adjuvant